QCF · LIFE, DIGNITY & CHOICE

绑定唯一 DNA

个人基因数据与文明 ID 的自愿授权关联计划

独一无二的生命，值得被尊重；每一次数据使用，都应有清楚的边界。

2026 年筹备计划 · 当前开放计划介绍，不采集 DNA，不上传基因文件。

1990 → 2026

从解读生命，到守护生命

人类基因组计划于 1990 年正式启动，多国科研机构通过国际人类基因组测序联盟协作，于 2003 年完成了该计划的人类基因组参考序列。这是理解生命的重要起点，并非为所有人完成了基因测序。

2026 年，QCF 拟推进基因测序普惠计划的筹备：与科研、医疗及伦理治理专业人士共同研究，让更多人在充分知情、自愿选择和适当专业支持下，理解自己的基因信息。个人基因数据可在未来安全体系中，自愿关联到独立生成的文明 ID。

“唯一”指个人文明 ID 的独立登记与授权关联，不是把 DNA 当作公开编号或登录密码。人的身份不能被简化为遗传特征；同卵双胞胎也说明，DNA 不适合作为全人类一人一号的唯一依据。

CONSENT · PRIVACY · ACCOUNTABILITY

这是我们拟建立的数据治理原则。实现这一原则需要经过验证的技术、清晰的规则与持续监督。

采集目的、使用机构、研究范围、保存期限与潜在风险，应在同意前清楚说明。每项新用途单独评估；AI 训练也需要相应授权。

拟采用成熟的加密技术、密钥管理、分级访问和访问审计。AI 可辅助研究与异常检测，不能替代加密、知情同意或专业审查。

拟提供用途、访问者与授权记录的查询，以及撤回未来授权的机制。已依法完成的分析、发表成果及留存义务，需要在同意时说明其边界。

不提交 DNA，仍可创建文明 ID、投稿并积累贡献值。投稿奖励与特别礼遇不以提供基因数据或同意基因研究为条件。

REMEMBERING HENRIETTA LACKS

1951 年，Henrietta Lacks（亨丽埃塔·拉克斯）接受宫颈癌治疗期间，她的肿瘤样本在未经其知情同意的情况下被用于研究，由此建立了 HeLa 细胞系。它为医学作出重要贡献，也让知情同意、隐私与公平分享成为不能回避的问题。

2013 年，NIH 与拉克斯家族达成协议，对相关 HeLa 全基因组数据实行受控访问。“永生”指细胞系在适当实验条件下能够持续繁殖，并不是她本人永生。

我们倡导不再让未经充分知情同意的使用重演：尊重每一个人的选择，也尊重每一份对科学的贡献。人类的福祉，让我们共同守护。

RESEARCH HORIZONS

疾病预防、NAD⁺ 与衰老机制、单细胞与再生医学、AI 基因组学、表观遗传研究，都是值得持续关注的方向。QCF 简报将区分细胞与动物实验、人体试验和临床证据；生物年龄指标变化不等于已证实延长寿命。

栏目按可追溯的原始研究更新，并说明证据边界。

编辑核对：2026 年 10 月 26 日。所引机构为资料来源，不代表对 QCF 的合作、授权或背书。